« Предыдущая—Следующая »

Решают нелюди

СМА — редкое генетическое заболевание, при котором у человека постепенно отмирают все мышцы, такие больные долго не живут. Отечественная медицина предлагает поддерживающую терапию, в то время как на Западе разработали препарат «Золгенсма», один укол которого останавливает разрушительный процесс, и человек возвращается к нормальной жизни. Но стоит он баснословных денег.

Для маленького Марка неравнодушные люди собрали 121 миллион рублей. В понедельник основатель фонда Евгений Ройзман объявил, что сбор закрыт, мальчик спасён. Но не тут-то было. В четверг собралась комиссия, которая должны выдать разрешение на закупку препарата (понятно, что просто в аптеке его не купишь) вынесла вердикт: «нецелесообразно».

Как будто «врачей», написавших это заключение, просили дать денег из своего кармана. Нужную сумму собирали больше года, всем миром. Ройзман рассказывал, что приходили пенсионерки, приносили по 1000 рублей со словами: «Спасите мальчика».

Второй день соцсети бурлят комментариями, исполненными гнева и проклятий в адрес тех, кто принял решение. Родители Марка намерены бороться, добиваться положительного решения через суд. А счёт идёт на дни, действенность «Золгенсмы» зависит от возраста, в котором ставят укол.

Обсуждение закрыто.